Misonix, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K221235 | neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System | LFL | 2022-07-28 | Voir |
| 510(k) | K212060 | neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System | LFL | 2021-12-13 | Voir |
| 510(k) | K190160 | neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System | LFL | 2019-05-30 | Voir |
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