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FDA 510(k)

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System

Numéro K : K221235 · 2022-07-28

DemandeurMisonix, Inc.
Date de décision2022-07-28
Code produitLFL
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Misonix, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-28 under 510(k) number K221235. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System?

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-28. The listed applicant is Misonix, Inc.. The 510(k) number is K221235.

When did neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System receive FDA 510(k) clearance?

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System received FDA 510(k) clearance on 2022-07-28, under 510(k) number K221235.

Qui est le demandeur inscrit pour le système d'aspirateur chirurgical ultrasonique neXus ?

The FDA 510(k) record lists Misonix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System?

Le code produit FDA pour le système d'aspiration chirurgical ultrasonique neXus est LFL.

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Source officielle

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