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Misonix, LLC, A Bioventus Company

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K231117 neXus Ultrasonic Surgical Aspirator SystemLFL2023-06-23 Voir
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