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FDA 510(k)

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System

Numéro K : K231117 · 2023-06-23

DemandeurMisonix, LLC, A Bioventus Company
Date de décision2023-06-23
Code produitLFL
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Misonix, LLC, A Bioventus Company. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23 under 510(k) number K231117. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

Qu'est-ce que le système d'aspiration chirurgicale ultrasonique neXus ?

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23. The listed applicant is Misonix, LLC, A Bioventus Company. The 510(k) number is K231117.

When did neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System receive FDA 510(k) clearance?

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23, under 510(k) number K231117.

Qui est le demandeur inscrit pour le système d'aspirateur chirurgical ultrasonique neXus ?

The FDA 510(k) record lists Misonix, LLC, A Bioventus Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Quel est le code produit FDA pour le système d'aspirateur chirurgical ultrasonique neXus ?

Le code produit FDA pour le système d'aspiration chirurgical ultrasonique neXus est LFL.

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