Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Mx Orthopedics, Corp.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K161303 dynaMX™ Compression PlateHRS2017-01-26 Voir
510(k) K160427 dynaMX(TM) Nitinol Compression ScrewHWC2016-06-03 Voir
510(k) K153129 dynaMX Tabbed StapleJDR2016-01-28 Voir
↑