Mx Orthopedics, Corp.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K161303 | dynaMX™ Compression Plate | HRS | 2017-01-26 | Voir |
| 510(k) | K160427 | dynaMX(TM) Nitinol Compression Screw | HWC | 2016-06-03 | Voir |
| 510(k) | K153129 | dynaMX Tabbed Staple | JDR | 2016-01-28 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.