MY01, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251900 | MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor | LXC | 2026-01-16 | Voir |
| 510(k) | K242997 | MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor | LXC | 2025-03-13 | Voir |
| 510(k) | K220952 | MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor | LXC | 2022-05-24 | Voir |
| 510(k) | K210525 | MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor | LXC | 2021-04-22 | Voir |
| 510(k) | K202635 | MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor | LXC | 2020-12-10 | Voir |
| 510(k) | K193321 | MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor | LXC | 2020-07-30 | Voir |
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