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FDA 510(k)

Moniteur de Pression Compartmental Continue MY01

Numéro K : K210525 · 2021-04-22

DemandeurMY01, Inc.
Date de décision2021-04-22
Code produitLXC
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MY01, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-22 under 510(k) number K210525. The device is classified under product code LXC. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor?

MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-22. The listed applicant is MY01, Inc.. The 510(k) number is K210525.

When did MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?

MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2021-04-22, under 510(k) number K210525.

Who is the listed applicant for MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor?

The FDA 510(k) record lists MY01, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor?

The FDA product code for MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor is LXC.

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Source officielle

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