Myndtec, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233006 | MyndMove, MyndMove 2.0 | GZI | 2024-06-25 | Voir |
| 510(k) | K212149 | MyndMove 2.0 | GZI | 2022-03-03 | Voir |
| 510(k) | K170564 | MyndMove System, MyndMove Functional Electrical Stimulator | GZI | 2017-08-30 | Voir |
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