Myolyn, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K213925 | MyoCycle MC-2 (Home / Home + / Pro / Pro +) | GZI | 2022-04-25 | Voir |
| 510(k) | K170132 | MyoCycle Home, MyoCycle Pro | GZI | 2017-04-25 | Voir |
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