Nanjing Vishee Medical Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230767 | Pelvic Floor Muscle Stimulator | KPI | 2023-09-21 | Voir |
| 510(k) | K222875 | Powered Muscle Stimulator (Model name:MagGraver F200) | NGX | 2023-03-09 | Voir |
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