Nanovis, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241605 | Système interbody Adaptix™ PEEK avec nanotechnologie ; Système spinal Capstone Control™ PEEK avec nanotechnologie | MAX | 2024-09-05 | Voir |
| 510(k) | K230936 | Système de fusion cervicale PEEK™ anatomique avec nanotechnologie | ODP | 2023-06-02 | Voir |
| 510(k) | K203452 | Nano FortiFix® System | NKB | 2020-12-22 | Voir |
| 510(k) | K191822 | Nano FortiCore, FortiCore | ODP | 2019-10-11 | Voir |
| 510(k) | K171312 | FortiCore® | MAX | 2018-01-22 | Voir |
| 510(k) | K161485 | Nanovis Intervertebral Body Fusion System and Forticore(R) | MAX | 2016-09-06 | Voir |
| 510(k) | K160874 | Nanovis Intervertebral Body Fusion System and FortiCore® | MAX | 2016-06-28 | Voir |
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