Nds Surgical Imaging, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K222890 | RADIANCE ULTRA 32 4K ZEROWIRE DUO | GCJ | 2022-10-19 | Voir |
| 510(k) | K170598 | ZeroWire Mobile | GCJ | 2017-04-07 | Voir |
| 510(k) | K161228 | Radiance Ultra Series ZeroWire Embedded | GCJ | 2016-05-26 | Voir |
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