Neauvia North America
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230077 | LaserME | GEX | 2023-07-17 | Voir |
| 510(k) | K213261 | EpilME | GEX | 2022-06-02 | Voir |
| 510(k) | K202780 | Sectum | PBX | 2021-07-30 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.