Nephros, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K161304 | EndoPur Filter | FIP | 2017-03-02 | Voir |
| 510(k) | K161467 | HydraGuard 10 UltraFilter | NHV | 2016-12-22 | Voir |
| 510(k) | K153084 | Nephros S100 | NHV | 2016-04-08 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.