Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Neteera Technologies , Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K231733 Neteera 130H-Plus Vital Sign Monitoring SensorDRT2024-02-09 Voir
510(k) K212143 Neteera 130H/131H Vital Sign Monitoring SensorDRT2022-09-28 Voir
↑