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FDA 510(k)

Neteera 130H/131H Vital Sign Monitoring Sensor

Numéro K : K212143 · 2022-09-28

DemandeurNeteera Technologies , Ltd.
Date de décision2022-09-28
Code produitDRT
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Neteera 130H/131H Vital Sign Monitoring Sensor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neteera Technologies , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-28 under 510(k) number K212143. The device is classified under product code DRT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Neteera 130H/131H Vital Sign Monitoring Sensor?

Neteera 130H/131H Vital Sign Monitoring Sensor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-28. The listed applicant is Neteera Technologies , Ltd.. The 510(k) number is K212143.

When did Neteera 130H/131H Vital Sign Monitoring Sensor receive FDA 510(k) clearance?

Neteera 130H/131H Vital Sign Monitoring Sensor received FDA 510(k) clearance on 2022-09-28, under 510(k) number K212143.

Who is the listed applicant for Neteera 130H/131H Vital Sign Monitoring Sensor?

The FDA 510(k) record lists Neteera Technologies , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neteera 130H/131H Vital Sign Monitoring Sensor?

The FDA product code for Neteera 130H/131H Vital Sign Monitoring Sensor is DRT.

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K231733Neteera 130H-Plus Vital Sign Monitoring Sensor

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Source officielle

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