Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Neural Analytics, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K180455 NeuralBotIYN2018-05-22 Voir
510(k) K160442 Lucid M1 Transcranial Doppler Ultrasound System (Lucid M1 System) with 2MHz TransducersIYN2016-10-21 Voir
↑