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Neuravi Limited

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K251789 EMBOTRAP III Revascularization DeviceNRY2025-09-25 Voir
510(k) K233924 EMBOGUARD Balloon Guide CatheterQJP2024-04-18 Voir
510(k) K212340 EMBOGUARD Balloon Guide CatheterQJP2021-12-17 Voir
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