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Neuravi, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K212908 EmboTrap II Revascularization Device, EMBOTRAP III Revascularization DeviceNRY2021-10-13 Voir
510(k) K211338 EMBOTRAP III Revascularization DeviceNRY2021-07-30 Voir
510(k) K193063 EMBOTRAP III Revascularization DeviceNRY2020-07-14 Voir
510(k) K173452 EmboTrap ll Revascularization DeviceNRY2018-05-09 Voir
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