Neurent Medical
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K222032 | NEUROMARK System | GEI | 2022-10-26 | Voir |
| 510(k) | K212666 | Neuromark System | GEI | 2021-10-22 | Voir |
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