Neuro Kinetics, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K181025 | I-Portal Neuro Otologic Test Center; I-Portal Video Nystagmography System; I-Portal Video Oculography Eye Tracking System | GWN | 2018-07-24 | Voir |
| 510(k) | K171884 | I-Portal Portable Assessment System - Nystagmograph (I-PAS) | GWN | 2017-11-22 | Voir |
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