Neuroelectrics Barcelona S.L.U.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261604 | Enobio Dx (Enobio Dx 8);Enobio Dx (Enobio Dx 20);Enobio Dx (Enobio Dx 32) | GWQ | 2026-06-13 | Voir |
| 510(k) | K162681 | Enobio Wireless EEG | GWQ | 2017-06-02 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.