Neurofield, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252951 | Genesis Sleep | QJQ | 2025-12-31 | Voir |
| 510(k) | K240420 | NeuroField Analysis Suite | OLU | 2024-09-20 | Voir |
| 510(k) | K221959 | Q21 | GWQ | 2023-08-31 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.