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Neurologica Corporation, A Subsidiary of Samsung

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K242811 BodyTom 64JAK2025-03-14 Voir
510(k) K223447 OmniTom EliteJAK2023-06-01 Voir
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