Ningbo Runyes Medical Instrument Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252909 | Diagnostic X-Ray Equipment Model POCT22 | EHD | 2026-02-03 | Voir |
| 510(k) | K231449 | Portable X-ray System Model Ray98(P) | EHD | 2023-07-13 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.