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Northeast Scientific, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K250592 NES Reprocessed Visions PV .018 Digital IVUS Catheter (R-86700)OWQ2025-05-12 Voir
510(k) K223026 NES Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS CatheterOWQ2023-02-03 Voir
510(k) K220171 NES Reprocessed 0.9mm Turbo Elite Laser Atherectomy CatheterQTF2022-07-01 Voir
510(k) K200195 NES Reprocessed Visions PV .014P RX Digital IVUS CatheterOBJ2020-06-22 Voir
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