NuSmile, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253909 | NeoPEX™ Pre-Mixed Obturation Paste | KIF | 2026-09-04 | Voir |
| 510(k) | K181917 | MTA2.3 MATERIALS | KIF | 2019-01-11 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.