Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Nuvo- Group , Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K221046 Invu by NuvoLQK2022-05-06 Voir
510(k) K210025 INVU by NuvoLQK2021-05-28 Voir
510(k) K191401 PregSenseLQK2020-03-27 Voir
↑