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FDA 510(k)

Invu by Nuvo

Numéro K : K221046 · 2022-05-06

DemandeurNuvo- Group , Ltd.
Date de décision2022-05-06
Code produitLQK
Comité consultatifOB
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Invu by Nuvo is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nuvo- Group , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06 under 510(k) number K221046. The device is classified under product code LQK. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Invu by Nuvo?

Invu by Nuvo is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06. The listed applicant is Nuvo- Group , Ltd.. The 510(k) number is K221046.

When did Invu by Nuvo receive FDA 510(k) clearance?

Invu by Nuvo received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06, under 510(k) number K221046.

Who is the listed applicant for Invu by Nuvo?

The FDA 510(k) record lists Nuvo- Group , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Invu by Nuvo?

The FDA product code for Invu by Nuvo is LQK.

Autres dossiers indiquant Nuvo- Group , Ltd. en tant que demandeur

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K210025INVU by NuvoK191401PregSense

Dispositifs connexes (Code : LQK)

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K253673M•care System (MW-20)Marani Health, Inc.K210025INVU by NuvoNuvo- Group , Ltd.K191401PregSenseNuvo- Group , Ltd.

Source officielle

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