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FDA 510(k)

M•care System (MW-20)

Numéro K : K253673 · 2026-09-03

DemandeurMarani Health, Inc.
Date de décision2026-09-03
Code produitLQK
Comité consultatifOB
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

M•care System (MW-20) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Marani Health, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-03 under 510(k) number K253673. The device is classified under product code LQK. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the M•care System (MW-20)?

M•care System (MW-20) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-03. The listed applicant is Marani Health, Inc.. The 510(k) number is K253673.

When did M•care System (MW-20) receive FDA 510(k) clearance?

M•care System (MW-20) received FDA 510(k) clearance on 2026-09-03, under 510(k) number K253673.

Who is the listed applicant for M•care System (MW-20)?

The FDA 510(k) record lists Marani Health, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for M•care System (MW-20)?

The FDA product code for M•care System (MW-20) is LQK.

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