Ok Biotech Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K213061 | SuperCheck Pro Blood Glucose Monitoring System | NBW | 2022-10-07 | Voir |
| 510(k) | K162430 | UniStrip1 Generic Blood Glucose Test Strips | NBW | 2017-01-19 | Voir |
| 510(k) | K160038 | UniStrip1 Generic Blood Glucose Test Strips | NBW | 2016-07-29 | Voir |
| 510(k) | K152599 | PRODIGY ASTRO Blood Glucose Monitoring System, PRODIGY ASTRO PRO Blood Glucose Monitoring System | NBW | 2016-07-20 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.