Système de surveillance de la glycémie PRODIGY ASTRO, Système de surveillance de la glycémie PRODIGY ASTRO PRO
Numéro K : K152599 · 2016-07-20
Publicité
Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the PRODIGY ASTRO Blood Glucose Monitoring System, PRODIGY ASTRO PRO Blood Glucose Monitoring System?
PRODIGY ASTRO Blood Glucose Monitoring System, PRODIGY ASTRO PRO Blood Glucose Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-20. The listed applicant is Ok Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K152599.
When did PRODIGY ASTRO Blood Glucose Monitoring System, PRODIGY ASTRO PRO Blood Glucose Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
PRODIGY ASTRO Blood Glucose Monitoring System, PRODIGY ASTRO PRO Blood Glucose Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2016-07-20, under 510(k) number K152599.
Who is the listed applicant for PRODIGY ASTRO Blood Glucose Monitoring System, PRODIGY ASTRO PRO Blood Glucose Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists Ok Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PRODIGY ASTRO Blood Glucose Monitoring System, PRODIGY ASTRO PRO Blood Glucose Monitoring System?
The FDA product code for PRODIGY ASTRO Blood Glucose Monitoring System, PRODIGY ASTRO PRO Blood Glucose Monitoring System is NBW. This falls under the OB/GYN category.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Autres dossiers indiquant Ok Biotech Co., Ltd. en tant que demandeur
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : NBW)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
Publicité