On Call® Sure GK Blood Glucose & Ketone Monitoring System; On Call® Sure Sync GK Blood Glucose & Ketone Monitoring System
Numéro K : K250085 · 2025-10-10
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the On Call® Sure GK Blood Glucose & Ketone Monitoring System; On Call® Sure Sync GK Blood Glucose & Ketone Monitoring System?
On Call® Sure GK Blood Glucose & Ketone Monitoring System; On Call® Sure Sync GK Blood Glucose & Ketone Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-10. The listed applicant is ACON Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K250085.
When did On Call® Sure GK Blood Glucose & Ketone Monitoring System; On Call® Sure Sync GK Blood Glucose & Ketone Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
On Call® Sure GK Blood Glucose & Ketone Monitoring System; On Call® Sure Sync GK Blood Glucose & Ketone Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2025-10-10, under 510(k) number K250085.
Who is the listed applicant for On Call® Sure GK Blood Glucose & Ketone Monitoring System; On Call® Sure Sync GK Blood Glucose & Ketone Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists ACON Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for On Call® Sure GK Blood Glucose & Ketone Monitoring System; On Call® Sure Sync GK Blood Glucose & Ketone Monitoring System?
The FDA product code for On Call® Sure GK Blood Glucose & Ketone Monitoring System; On Call® Sure Sync GK Blood Glucose & Ketone Monitoring System is NBW. This falls under the OB/GYN category.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant ACON Laboratories, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : NBW)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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