Okamoto USA, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252622 | Male Latex Condom HA | HIS | 2026-05-04 | Voir |
| 510(k) | K243584 | 0.04 ZERO ZERO QUATRE Condom en Caoutchouc Male | HIS | 2025-02-18 | Voir |
| 510(k) | K203541 | Okamoto 002 Lubricated Polyurethane Male Condom | MOL | 2022-02-25 | Voir |
| 510(k) | K192669 | Extremely Thin 003, ZERO ZERO THREE | HIS | 2020-07-24 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.