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Omni-Guide Holdings, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K230819 OmniGuide RFID Surgical Laser FibersGEX2023-04-21 Voir
510(k) K220189 LISA Laser Surgical FibersGEX2022-04-29 Voir
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