Omniscient Neurotechnology Pty Ltd (O8t)
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K222359 | Quicktome Software Suite | LLZ | 2023-05-30 | Voir |
| 510(k) | K203518 | Quicktome | LLZ | 2021-03-09 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.