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Optovue, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K222166 SOLIXOBO2022-11-09 Voir
510(k) K180660 AvantiOBO2018-06-08 Voir
510(k) K163475 iVueOBO2017-06-09 Voir
510(k) K153080 RTVue XR OCT Avanti with AngioVue SoftwareHLI2016-02-11 Voir
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