Ortho Kinematics, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K173247 | Surgical Planning Software version 1.1 | LLZ | 2017-11-08 | Voir |
| 510(k) | K172327 | VMA™ System version 3.0 | LLZ | 2017-08-25 | Voir |
| 510(k) | K171617 | OKI Surgical Planning Software | LLZ | 2017-08-22 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.