Ortho8, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K220761 | CIRCUL8 Connect DVT Prevention Device | JOW | 2022-06-03 | Voir |
| 510(k) | K212731 | Circul8 Pro | JOW | 2021-11-15 | Voir |
| 510(k) | K211235 | CIRCUL8 Luxe DVT Prevention Device | JOW | 2021-09-08 | Voir |
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