Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

OrthoGrid Systems, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K260077 OrthoGrid Hip AI® 4.0QIH2026-05-29 Voir
510(k) K210136 PhantomMSK HipLLZ2021-02-18 Voir
510(k) K192279 PhantomMSK TraumaLLZ2019-12-07 Voir
510(k) K182332 PhantomMSKLLZ2019-02-15 Voir
↑