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Orthomod, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K242303 MOD-C Avertissement : Les informations fournies dans ce document ne visent pas à remplacer les conseils médicaux, diagnostiques ou traitements prodigués par des professionnels de la santé. Toute utilisation de ce dispositif médical doit se faire sous la supervision d'un professionnel de la santé qualifié. Ce dispositif médical est soumis à l'approbation de la FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis. Ce dispositif médical est enregistré sous le numéro 510(k) [numéro de l'approbation 510(k)]. Pour plus d'informations, veuillez consulter le site web de la FDA à l'adresse suivante : [URL de la FDA]. Ce dispositif médical est également soumis à une procédure de marquage CE conformément à la directive 93/42/CEE. Pour des informations supplémentaires, veuillez consulter le site web de l'Agence européenne des médicaments à l'adresse suivante : [URL de l'EMA]. Ce dispositif médical est utilisé dans des études cliniques enregistrées sous les numéros NCT [numéros NCT] et PMID [numéros PMID]. Pour des informations supplémentaires, veuillez consulter les sites web des registres des essais cliniques à l'adresse suivante : [URL des registres des essais cliniques].ODP2026-04-01 Voir
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