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Orthonovis, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits

Nombre total de dispositifs5
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K252758 Cannulated Screw and Kirschner (K wire) SystemHWC2025-10-02 Voir
510(k) K250498 BPS Wrist Fracture SystemHRS2025-03-17 Voir
510(k) K250055 BPS - Bone Fragment Fixation Plates, Screws and WashersHRS2025-02-06 Voir
510(k) K242343 BPS Wrist Fracture SystemHRS2024-10-04 Voir
510(k) K213905 ONX Large External Fixation SystemKTT2022-08-25 Voir
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