Orthorebirth Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240453 | ReBOSSIS | MQV | 2024-03-04 | Voir |
| 510(k) | K172573 | ReBOSSIS85 | MQV | 2017-12-15 | Voir |
| 510(k) | K170620 | ReBOSSIS85 | MQV | 2017-06-23 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.