Orthoxel
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K181375 | Système de vissage fémoral Apex | HSB | 2018-07-17 | Voir |
| 510(k) | K170972 | Système de Néoténie Tibiale Apex | HSB | 2017-12-20 | Voir |
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