Osang, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241313 | OHC COVID-19 Antigen Self Test | QYT | 2025-05-30 | Voir |
| 510(k) | K243262 | QuickFinder COVID-19/Flu Antigen Self Test / QuickFinder COVID-19/Flu Antigen Pro Test | SCA | 2025-01-13 | Voir |
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