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Osseofuse International, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K243078 HexaPLUS S OneDrill Implant SystemDZE2025-10-10 Voir
510(k) K181157 Conical Plus Implant SystemDZE2019-05-24 Voir
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