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Otto Bock Healthcare Products GmbH

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K253256 myosmart. (13E522); myosmart.cuff (757M20-2); connectgrip. (560X27-1); myosmart trial kit (642V64=T)GXY2026-04-22 Voir
510(k) K191179 Myo PlusGXY2019-09-04 Voir
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