myosmart. (13E522); myosmart.cuff (757M20-2); connectgrip. (560X27-1); myosmart trial kit (642V64=T)
Numéro K : K253256 · 2026-04-22
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the myosmart. (13E522); myosmart.cuff (757M20-2); connectgrip. (560X27-1); myosmart trial kit (642V64=T)?
myosmart. (13E522); myosmart.cuff (757M20-2); connectgrip. (560X27-1); myosmart trial kit (642V64=T) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-22. The listed applicant is Otto Bock Healthcare Products GmbH. The 510(k) number is K253256.
When did myosmart. (13E522); myosmart.cuff (757M20-2); connectgrip. (560X27-1); myosmart trial kit (642V64=T) receive FDA 510(k) clearance?
myosmart. (13E522); myosmart.cuff (757M20-2); connectgrip. (560X27-1); myosmart trial kit (642V64=T) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-22, under 510(k) number K253256.
Who is the listed applicant for myosmart. (13E522); myosmart.cuff (757M20-2); connectgrip. (560X27-1); myosmart trial kit (642V64=T)?
The FDA 510(k) record lists Otto Bock Healthcare Products GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for myosmart. (13E522); myosmart.cuff (757M20-2); connectgrip. (560X27-1); myosmart trial kit (642V64=T)?
The FDA product code for myosmart. (13E522); myosmart.cuff (757M20-2); connectgrip. (560X27-1); myosmart trial kit (642V64=T) is GXY.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Otto Bock Healthcare Products GmbH en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : GXY)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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