P L Overseas Limited
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K172925 | Boîte à lentilles de contact, Modèle : A-1, B-1 | LRX | 2017-11-30 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.