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FDA 510(k)

Contact Lens Case, Model: A-1, B-1

Numéro K : K172925 · 2017-11-30

DemandeurP L Overseas Limited
Date de décision2017-11-30
Code produitLRX
Comité consultatifOP
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Contact Lens Case, Model: A-1, B-1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is P L Overseas Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-30 under 510(k) number K172925. The device is classified under product code LRX. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Contact Lens Case, Model: A-1, B-1?

Contact Lens Case, Model: A-1, B-1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-30. The listed applicant is P L Overseas Limited. The 510(k) number is K172925.

When did Contact Lens Case, Model: A-1, B-1 receive FDA 510(k) clearance?

Contact Lens Case, Model: A-1, B-1 received FDA 510(k) clearance on 2017-11-30, under 510(k) number K172925.

Who is the listed applicant for Contact Lens Case, Model: A-1, B-1?

The FDA 510(k) record lists P L Overseas Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Contact Lens Case, Model: A-1, B-1?

The FDA product code for Contact Lens Case, Model: A-1, B-1 is LRX.

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